肺癌新亚型治疗有新招 13%患者病灶完全缓解
来源：信息时报 日期:2018-03-30
在既往研究中，使用传统的化疗方式治疗ROS1(“c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶”的英文缩写)阳性非小细胞肺癌患者的生存时间仅为7个月。但广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授领衔的亚洲研究团队最新研究发现，用克唑替尼这一药物治疗127名ROS1基因重排的患者，一半以上患者长达16个月病情未继续恶化，甚至13%的患者病灶完全缓解、消失。该项研究成果于今日发表在国际著名的医学杂志《临床肿瘤学》上。
中日韩专家联手精准治疗肺癌
众所周知，肺癌是致死性癌症当中的首位癌。肺癌的分型当中，非小细胞肺癌的占比是最多的，占全部肺癌病例的85%，患者五年的生存率仅为5%。据估计，全球每年新增150万非小细胞肺癌病例，其中大约1.5万病例可能由ROS1基因重排所驱动。
针对这一“恶魔”，哪些分子靶向药物治疗会最有效，可避免患者试错?吴一龙领衔中、日、韩三国专家启动名为“OO1201研究”项目，为期三年，试图寻找最靠谱的答案。
精准用药患者可多活16个月
这三年当中，科学家们在1000多个肺癌患者中找到127名带有ROS1基因重排的患者，采用“克唑替尼”这种靶向药物进行治疗。结果发现，一半以上的患者维持疾病不恶化时间长达16个月。这意味着患者至少可在原来的生存期基础上多赢得16个月或更多的生存时间。而在既往研究中，使用传统的化疗方式治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者的生存时间仅有7个月。
这项研究还显示，接受治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者总体安全，耐受良好。且研究最终证明，ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗的有效率高达72%，127名患者当中，13%患者病灶完全缓解。
中国的诊断试剂盒获批同步上市
这项研究最终的目的是为了让患者避免试错，精准找到病因，精准用药，赢得疗效。记者了解到，科学家在研究过程中，诊断ROS1阳性非小细胞肺癌的诊断试剂使用的是中国本土企业研发的试剂盒。因此，日本和韩国在批准“克唑替尼”药物用于ROS1肺癌治疗的同时，也批准了中国试剂产品准入。
克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者这一治疗方式已进入成都、佛山、苏州和浙江省的大病医保目录，在进入医保后，价格有降低，不同区域情况有不同。
